Eine große Menge an angesäuertem Natriummetasulfit oder Natriumbisulfit kann der Abfallflüssigkeit oder Spritzern von bakteriostatischen In-vitro-Diagnostikreagenzien der BRPG-Serie zugesetzt werden. Diese Chemikalien können die aktiven Komponenten in bakteriostatischen In-vitro-Diagnostikreagenzien der BRPG-Serie leicht neutralisieren und deaktivieren

1. Dieses Produkt ist eine neue Generation, die keine synergistische Verstärkung von CMIT (5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on), AOX (adsorbierbare organische Halogenide) und VOC (organische flüchtige Stoffe) enthält. Wirksames Fungizid

Die Stabilität von In-vitro-Diagnostika ist der Schlüssel zur Beschränkung der Vermarktung und Internationalisierung von Produkten, und die Stabilität von Reagenzien ist eng mit dem bakteriostatischen System verbunden.

Nanchang Greenland International Expo Center.

Die rasche Entwicklung der nachgelagerten In-vitro-Diagnostik-Reagenzienindustrie hat die Transformation und Modernisierung der Rohstoffindustrie zurückgeworfen.

Die vier Begriffe In-vitro-Diagnostikakalibrator, Kalibrator, Kalibrator und Kalibrierlösung sind im Wesentlichen dasselbe. Der englische Begriff bezieht sich auf einen, nämlich "Kalibrator", und sein Zweck ist es, in vitro diagnostische Reagenzien oder Systeme zu kalibrieren. Die meisten medizinischen Tests sind biologische Messungen, die im Grunde relative Messungen sind.

Flüssigwaschmittel enthält viel Wasser und organische Stoffe, die eine gute Nährstoffquelle für das Wachstum von Mikroorganismen darstellen. Wenn während der Verarbeitung, Lagerung und Verwendung versehentlich mikrobielle Kontaminationsquellen eingeführt werden, führt das schnelle Wachstum und die schnelle Vermehrung von Bakterien und Pilzen nicht nur zu einer Verschlechterung des Produkts, sondern kann auch die Gesundheit der Verbraucher gefährden. Der Einsatz von Konservierungsmitteln kann diesem Phänomen wirksam vorbeugen. Bei der Wahl der Konservierungsmittel weist jedes Konservierungsmittel die Merkmale der besten Verwendungsbedingungen und Verwendungsbeschränkungen auf.

In-vitro-Diagnostika [1 Der aktuelle Entwicklungsstand der Branche ist der Entwicklung der Hausgeräteindustrie Anfang der 90er Jahre sehr ähnlich: Einerseits ist der Markt groß; andererseits wird der Monopolvorteil importierter Reagenzien und Diagnosegeräte durch nationale Produkte gebrochen und eingeschränkt. . „Dies ist eine Zusammenfassung des Entwicklungsstands von In-vitro-Diagnostika in meinem Land von Wu Lebin, dem Präsidenten von Zhongsheng Beikong Biotechnology Co., Ltd.

Stabilität ist die Fähigkeit von In-vitro-Diagnostika, die Konsistenz der Eigenschaften im Laufe der Zeit aufrechtzuerhalten. Dies ist ein grundlegendes Attribut, das das Reagenz haben muss. Sie ist ein wichtiger Indikator zur Sicherstellung der Wirksamkeit des Reagenzes während der Anwendung und liegt auch in der Verantwortung des Herstellers.

Gegenwärtig haben die meisten Unternehmen begonnen, den Inhalten der Stabilitätsforschung im Forschungs- und Entwicklungsprozess Bedeutung beizumessen, aber einige Unternehmen haben immer noch viele Probleme mit den Stabilitätsforschungsmaterialien, die während des Produktregistrierungsprozesses eingereicht werden. mögen: